Американська фармацевтична компанія Moderna подала заявку в Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) на схвалення своєї вакцини від коронавірусу для її використання в терміновому порядку.
Про це компанія заявила в Twitter.
«Дані Moderna для запиту на екстрену авторизацію використання mRNA-1273 спрямовані в FDA», – заявили в компанії.
Очікується, що заявку на використання вакцини розглянуть 17 грудня.
Нагадаємо, раніше Moderna заявила про 100% ефективність своєї вакцини проти важкої форми COVID.
Також ми писали, що перші дві вакцини від коронавірусу, виробництва Pfizer та Moderna, можуть стати доступними для мешканців США уже у грудні.
Отримуйте оперативно найважливіші новини та аналітику від «Слово і діло» в вашому VIBER-месенджері.
Регулярную подборку актуальной проверенной информации от «Слово и дело» читайте в телеграм-канале Pics&Maps
ЧИТАЙТЕ у TELEGRAM
найважливіше від «Слово і діло»