На третій завершальній стадії клінічних випробувань вакцина компаній Pfizer і BioNTech показала 95% ефективності при лікуванні коронавірусу.
Про це з посиланням на дані від компанії повідомляє видання Bloomberg в середу, 18 листопада.
Так, на третій фазі випробувань з'ясувалося, що вакцина Pfizer ефективна у запобіганні симптоматичного лікування COVID-19 на 95%. При цьому тижнем раніше компанії заявляли про 90% ефективності.
Як розповіли у компаніях, у понад 40 тисяч дорослих, що брали участь у дослідженні та отримали дві дози вакцини, не було виявлено серйозних побічних ефектів. Тепер вакцину нададуть на схвалення в регулюючі органи протягом декількох днів.
Нагадаємо, на минулому тижні американська компанія Pfizer і німецька BioNTech опублікували дані, згідно з якими їх вакцина показала ефективність 90%.
У Pfizer планували подати заявку на схвалення вакцини в Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США на третьому тижні листопада.
У МОЗ повідомляли, що Україна на стадії підписання договорів з Pfizer.
На цьому тижні ще один розробник в США заявив про високу ефективність своєї вакцини. Йдеться про компанію Moderna, яка оцінила ефективність ліків майже в 95%.
Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA
Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps