Проміжний аналіз вакцини проти коронавірусу від німецької компанії CureVac показав, що її ефективність становить 47%.
Про це йдеться в заяві на сайті компанії.
«Вакцина показала проміжну ефективність 47% проти будь-якого ступеня тяжкості захворювання COVID-19 і не відповідає раніше заданому критерію статистичного успіху», – повідомили в компанії.
Дані про ефективність вакцини направили в Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА), дослідження препарату продовжать до остаточного аналізу.
Вакцини і подорожі: які препарати визнали в ЄС та чи схвалять там китайську вакцинуЩеплення якою вакциною дає право поїхати в ЄС і коли EMA має намір схвалити китайську вакцину, розбиралося Слово і діло.
CureVac розробила вакцину від коронавірусу спільно з Інститутом розробки вакцин і біомедичних лікарських засобів імені Пауля Ерліха. З липня минулого року тривають клінічні випробування.
Цього разу в дослідженні взяли участь близько 40 тис. добровольців.
У листопаді минулого року CureVac уклала контракт з Європейською комісією на перспективні централізовані поставки вакцини в країни ЄС. Йшлося про закупівлю 225 млн доз препарату з можливістю запросити ще 180 млн додаткових доз.
12 лютого поступову експертизу вакцини CureVac почало Європейське агентство лікарських засобів.
Нагадаємо, ЕМА зараз проводить огляд декількох вакцин: німецької CureVac, американської Novavax, російської Супутник V і китайської Sinovac.
До слова, недавні дослідження показали, що вакцина Novavax ефективна приблизно на 90%.
Регулярную подборку актуальной проверенной информации от «Слово и дело» читайте в телеграм-канале Pics&Maps
ПІДПИСУЙТЕСЬ У GOOGLE NEWS
та стежте за останніми новинами та аналітикою від «Слово і діло»