ЕМА 16 березня розгляне безпеку вакцини AstraZeneca

Читать на русском
Попередня думка ЕМА така, що переваги вакцини AstraZeneca в боротьбі з коронавірусом значно перевищують всі можливі ризики.
Європейське медичне агентствоpicture-alliance

Комітет з питань безпеки Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) 16 березня проведе розгляд щодо безпеки вакцини від коронавірусу AstraZeneca, а 18 березня збере позачергове засідання, на якому буде прийнято рішення щодо подальших дій.

Про це повідомляється у звіті ЕМА з розслідування інцидентів з вакциною AstraZeneca.

«Комітет з питань безпеки EMA (PRAC) розгляне інформацію завтра (вівторок) і скликає позачергове засідання в четвер, 18 березня, на якому буде прийнято рішення щодо зібраної інформації та будь-яких подальших дій, які можуть стати необхідними» - йдеться у звіті.

У яких країнах призупинили вакцинацію препаратом AstraZenecaПрепаратом AstraZeneca припинили вакцинувати населення деякі країни. Усе через появу серйозних побічних ефектів.

Однак попередня думка ЕМА така, що переваги вакцини AstraZeneca в боротьбі з коронавірусом значно перевищують всі можливі ризики.

«У багатьох тисяч людей в ЄС щорічно утворюються тромби з різних причин. Кількість тромбоемболічних випадків у вакцинованих людей, здається, не вище, ніж в цілому у населення», - заявили в ЕМА.

Нагадаємо, раніше польські чиновники охорони здоров'я заявили, що в Польщі не фіксується значних побічних ефектів при застосуванні вакцини AstraZeneca, тому країна не буде відмовлятися від використання препарату під час вакцинації проти COVID-19.

Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps

Отримуйте оперативно найважливіші новини та аналітику від «Слово і діло» в вашому VIBER-месенджері.

ЧИТАЙТЕ у VIBER

найважливіше від «Слово і діло»
Поділитися:
АКТУАЛЬНЕ ВІДЕО
Підпишіться на наш канал