ВООЗ дозволила застосування вакцини від коронавірусу Janssen компанії Johnson&Johnson. Препарат внесли до екстреного списку медпрепаратів.
Про це йдеться на сайті ВООЗ.
Організація зареєструвала вакцину після схвалення європейським регулятором EMA.
«Кожен новий, безпечний і ефективний інструмент проти COVID-19 - це ще один крок до перемоги над пандемією», - сказав голова ВООЗ Тедрос Аданом Габреісус.
Схвалення ВООЗ дозволяє розпочати розповсюдження вакцини Johnson & Johnson у рамках глобального механізму COVAX.
«Я настійно закликаю уряди та компанії виконувати свої зобов'язання і використовувати всі наявні в їхньому розпорядженні рішення для нарощування виробництва, щоб ці інструменти стали воістину глобальними суспільними благами, доступними для всіх, а також спільним рішенням глобальної кризи», - заявив голова ВООЗ.
Препарат Janssen - перша зареєстрована ВООЗ вакцина, яка вимагає введення однієї дози, а не двох. Ефективність цієї вакцини, за останніми даними, становить 80%. До цього схвалення ВООЗ отримали вакцини Pfizer і AstraZeneca.
Раніше в ВООЗ порекомендували продовжити використання препарату AstraZeneca для вакцинації.
Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps
Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA