Вакцина американської компанії Moderna при первинному аналізі виявилася ефективною в 94% випадків, а у випадках важкої форми захворювання на коронавірус – в 100%. Компанія починає реєстрацію вакцини в США.
Про це йдеться в повідомленні на сайті Moderna в понеділок, 30 листопада.
Як повідомляється, всього у випробуваннях брали участь понад 30 тисяч осіб.
З них на COVID-19 захворіли 196 осіб – це 185 добровольців, які отримали плацебо, і 11 осіб, які отримали вакцину. В цьому випадку, зазначають розробники, ефективність вакцини склала 94,1%.
Серед учасників випробувань 30 осіб захворіли на COVID-19 в тяжкій формі – це люди, які отримали плацебо замість вакцини. З тих, хто отримав вакцину, ніхто у важкій формі не хворів, що свідчить про 100-відсоткову ефективність вакцини в таких випадках, підсумували в Moderna.
Також повідомляється, що «в дослідженні була зафіксована одна смерть, пов'язана з COVID-19, яка сталася в групі плацебо».
У компанії додали, що подають документи на реєстрацію вакцини в США.
Нагадаємо, 16 листопада Moderna повідомила, що в ході третьої стадії випробувань її вакцина показала ефективність в 94,5%.
У листопаді компанії Pfizer і BioNTech заявили, що їх вакцина показала 95% ефективність за підсумками третьої фази досліджень.
Компанія AstraZeneca (розробка з Оксфордським університетом) оцінила ефективність своєї вакцини в 70%.
Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA
Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps