Вакцина від коронавірусної інфекції, яку розробила фармацевтична компанія AstraZeneca спільно з Оксфордським університетом, може отримати авторизацію на території Європейського Союзу вже наприкінці січня.
Про це повідомляє пресслужба Європейського медичного агентства (ЕМА) у Twitter.
«Після отримання більшої кількості даних від компанії, ЕМА очікує, що AstraZeneca представить подання для обумовленої ринкової авторизації вакцини проти COVID-19 наступного тижня. Ймовірне рішення може з'явитися до кінця січня, залежно від даних та процесу оцінки», - зазначили в агентстві.
Нагадаємо, раніше у ВООЗ заявили, що заможні країни скупили більшу частину вакцин від коронавірусу.
Також ми писали, що Великобританія схвалила застосування американської вакцини Moderna на території Сполученого Королівства.
Отримуйте оперативно найважливіші новини та аналітику від «Слово і діло» в вашому VIBER-месенджері.
Регулярную подборку актуальной проверенной информации от «Слово и дело» читайте в телеграм-канале Pics&Maps
ЧИТАЙТЕ у TELEGRAM
найважливіше від «Слово і діло»