У МОЗ розповіли про процедуру випробування препарату від COVID-19

Читать на русском
Клінічні випробування українського препарату для лікування коронавірусу «Біовен» проходять лише за згодою пацієнта.

У Міністерстві охорони здоров'я роз'яснили процедуру тестування в медустановах українського препарату для лікування коронавірусу «Біовен».

Про це повідомила заступник міністра охорони здоров'я Ірина Микитчак на брифінгу у четвер, 7 травня.

Пандемія коронавірусу: кого тестують на COVID-19 у першу чергу в Україні та інших країнахСША масово тестує населення, у Великій Британії в першу чергу перевіряють на вірус людей із симптомами ГРВІ, а в Україні є цілий перелік тих, хто в пріоритеті на проведення тесту.

За словами Микитчак, клінічні випробування препарату «Біовен» відбуваються за згодою пацієнта. Крім того, пацієнт буде застрахований.

«Для того, щоб прийняти рішення щодо клінічних випробувань, виробник звертається в ДЕЦ з пакетом документів, визначає медустанови, де проводяться випробування. У пакет документів входить згода медустанови і обов'язкове рішення комісії з етики в цій медустанові. Випробування проводяться за згодою пацієнта, більше того пацієнт страхується. Вибір медустанов і сам процес досліджень відповідають порядку проведення клінічних випробувань», - розповіла вона.

Микитчак додала, що препарат «Біовен» раніше показав свою ефективність при цілому ряді складних хронічних захворювань.

Нагадаємо, раніше глава МОЗ підписав указ про початок випробувань препарату від коронавірусу на людях.

Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA

Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps


Підписуйтесь на наш аккаунт в Telegram, щоб першими отримувати важливі новини та аналітику.


Поділитися: