У США вакцину від коронавірусу Moderna визнали досить ефективною і безпечною для реєстрації за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах.
Відповідне рішення схвалило Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров'я і соціальних служб (FDA) у вівторок, 15 грудня.
Раніше компанія заявляла, що ефективність її вакцини перевищує 94%. У дослідженні препарату взяли участь 30 тисяч осіб.
«Перевірка вакцини не викликала будь-яких нових побоювань щодо її безпеки... FDA встановило, що заявник надав належну інформацію, яка підтверджує якість вакцини та відповідність вимогам для реєстрації продукту», - сказано в документі.
Нагадаємо, ЄС виділить кошти на придбання вакцин від коронавірусу для бідних країн.
Візуальна аналітика від редакції «Слово і діло» – у Telegram-каналі Pics&Maps.
Отримуйте оперативно найважливіші новини та аналітику від «Слово і діло» в вашому VIBER-месенджері.
ЧИТАЙТЕ у TELEGRAM
найважливіше від «Слово і діло»