В Україні заборонили серцевий препарат

Читать на русском
Держлікслужба заборонила в Україні реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу від хвороб серця Ванатекс.

В Україні заборонили реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу від хвороб серця Ванатекс.

Як пише «Слово і Діло», про це повідомляє прес-служба Державної служби лікарських засобів і контролю за наркотиками.

«У зв'язку з надходженням повідомлення від Європейського директорату з якості лікарських засобів про призупинення дії сертифіката відповідності на субстанцію Валсартан виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія (Mylan Laboratories Limited, India) забороняю реалізацію, зберігання та застосування серій 10815, 10116, 10816, 20317 , 30317, 10317, 10717 лікарського засобу Ванатекс, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по два блістери в картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод Польфарма С. А., Польща (вироблених з субстанції Валсартан виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія)», - йдеться в розпорядженні Держлікслужби.

Тепер всі аптеки, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження повинні перевірити наявність зазначених серій лікарського засобу Ванатекс, і вжити заходів щодо вилучення їх з обігу шляхом знищення та/або повернення постачальнику (виробнику).

Як відомо, Ванатекс використовують для лікування артеріальної гіпертензії, серцевої недостатності і полегшують стан пацієнта після перенесеного інфаркту міокарда.

Раніше Держлікслужба тимчасово заборонила реалізацію і застосування декількох лікарських засобів виробництва компанії Дженом Біотек Пвт. Лтд. (Індія).

Також повідомлялося, що в Україні заборонили препарат Еспумізан німецького виробництва Берлін Хемі АГ.

Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA


Підписуйтесь на наші аккаунти в Telegram та Facebook, щоб першими отримувати важливі новини та аналітику.


Загрузка...
Загрузка...