Ляшко пообіцяв, що з січня 2022 року Україна зможе діагностувати СМА в новонароджених

Державна програма розширеного неонатального скринінгу на 21 рідкісне генетичне захворювання, яка включає безплатну діагностику спінальної м’язової атрофії, стартувала в Україні 17 жовтня 2022 року. Спочатку проєкт запустили на базі київської НДСЛ «Охматдит» та Львівського перинатального центру, який розпочав обстеження немовлят із семи західних областей. Згодом, 3 квітня 2023 року, географію програми розширили завдяки приєднанню Харківського та Криворізького регіональних центрів. Загалом за час роботи програми станом на червень 2026 року в Україні провели 585 919 таких досліджень новонароджених. Це дозволило вчасно виявити та підтвердити 569 рідкісних патологій у немовлят, серед яких було діагностовано 78 випадків спінальної м’язової атрофії.

Враховуючи, що були порушені строки запуску послуги і вона стала доступною лише у жовтні, а не в січні, обіцянка отримує статус «не виконано».