У Південній Кореї Агентство з безпеки ліків затвердило препарат для лікування COVID-19, розроблений місцевим фармацевтичним гігантом Celltrion Inc.
Як повідомляє Yonhap, препарат компанії CT-P59 можна вводити пацієнтам з групи підвищеного ризику, тобто, людям від 60 років і старше, або людям із захворюваннями серця, цукрового діабету, високим тиском або хронічними захворюваннями, які впливають на дихальну систему.
Також Міністерство продовольчої і фармацевтичної безпеки дало дозвіл за умови, що Celltrion представить результати глобального клінічного випробування третьої фази.
У січні Celltrion опублікував результати другої фази глобального клінічного дослідження свого препарату, зазначивши, що CT-P59 зменшує час відновлення після хвороби і ймовірність важкого випадку.
Тепер фармакологічна компанія планує провести глобальне клінічне випробування третього етапу більш ніж у десяти країнах, щоб отримати всебічні результати про безпечність та ефективність CT-P59.
Відзначимо, що CT-P59 має форму ін'єкції, яку безпосередньо вводять у вену протягом півтори години.
Нагадаємо, що раніше в світі кількість COVID-інфікованих перевищила 105 мільйонів.
Загалом за весь час пандемії в Україні захворіли 1 237 169 осіб, з них 1 063 591 видужав, летальних випадків — 22 707.
Підпишіться на наш Telegram-канал, щоб відстежувати найцікавіші та ексклюзивні новини «Слово і діло».
Візуальна аналітика від редакції «Слово і діло» – у Telegram-каналі Pics&Maps.