Вакцина від коронавірусної інфекції, яку розробила фармацевтична компанія AstraZeneca спільно з Оксфордським університетом, може отримати авторизацію на території Європейського Союзу вже наприкінці січня.
Про це повідомляє пресслужба Європейського медичного агентства (ЕМА) у Twitter.
«Після отримання більшої кількості даних від компанії, ЕМА очікує, що AstraZeneca представить подання для обумовленої ринкової авторизації вакцини проти COVID-19 наступного тижня. Ймовірне рішення може з'явитися до кінця січня, залежно від даних та процесу оцінки», - зазначили в агентстві.
Нагадаємо, раніше у ВООЗ заявили, що заможні країни скупили більшу частину вакцин від коронавірусу.
Також ми писали, що Великобританія схвалила застосування американської вакцини Moderna на території Сполученого Королівства.
Підпишіться на наш Telegram-канал, щоб відстежувати найцікавіші та ексклюзивні новини «Слово і діло».
Візуальна аналітика від редакції «Слово і діло» – у Telegram-каналі Pics&Maps.