Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало надати препарату Veklury (ремдесівір) дозвіл для лікування COVID-19. Препарат рекомендований для дорослих і підлітків з 12 років з пневмонією, яким потрібен додатковий кисень.
Про це повідомляється на сайті агентства.
Ремдесівір є першим препаратом проти COVID-19, рекомендованим для отримання дозволу в ЄС.
Дослідження оцінило ефективність 10-денного курсу ремдесівіру у понад 1000 госпіталізованих пацієнтів з COVID-19.
У цілому дослідження показало, що пацієнти, які отримували ремдесівір, одужали приблизно через 11 днів, в порівнянні з 15 днями у пацієнтів, які отримували плацебо. Цей ефект не спостерігався у пацієнтів з легкою і помірною формою: час до одужання становив 5 днів як для групи ремдесівіру, так і для групи плацебо.
Крім того, для пацієнтів з важким захворюванням, які становили приблизно 90% досліджуваної групи, час до одужання становило 12 днів в групі ремдесівіра та 18 днів в групі плацебо.
Однак в часі одужання не спостерігалося ніякої різниці у пацієнтів, які почали приймати ремдесівір, коли вони вже перебували на штучній вентиляції легенів.
Раніше в ОПУ допустили пік коронавірусу в Україні в середині літа.
Також нагадаємо, в Україні число медиків з коронавірусом зросло до 6 346.
Хочете обговорити цю новину? Долучайтеся до телеграм-чату CHORNA RADA
Найкращі інфографіки від аналітиків «Слово і діло» щодня без зайвого тексту – у телеграм-каналі Pics&Maps